IDAG ÄR EN SÄRSKILD DAG - VÄRLDSAUTISMDAGEN

Runt om i Närke och i övriga landet finns, i det tysta, enskilda personer och familjer i kris. Krisen har sin grund i att den enskilde eller någon i familjen har de svårigheter som hör till autismspektrumtillstånden autism och Asperger syndrom.
Tystnaden beror ofta på en blandning av förtvivlan, uppgivenhet och skamkänslor som dessa enskilda och familjer tyngs av.
Uppgivenheten grundas i att man kämpar så hårt för att få vardagen att gå ihop så när man också måste kämpa för förståelse och insatser som borde vara en självklarhet är det inte ovanligt att man ger upp.
När någon med denna typ av svårigheter får sådan diagnos är det exempelvis inte självklart att denne får nödvändiga anpassningar; det måste stridas om allt.
Det handlar också om skamkänslor som gör att man inte förmår sig att ställa rättmätiga krav på samhällsstöd. Man söker heller inte stöd från dem som befinner sig i en liknande situation trots att sådant stöd kan vara nog så stärkande.
Många föräldrar lever fortfarande som småbarnsföräldrar med sina ungdomar och unga vuxna barn som är i behov av ständig tillsyn, vilket präglar resten av familjen.
Självmordsförsök, skilsmässor, depressioner, splittrade familjer jagar i spåren av skamkänsla, uppgivenhet och förtvivlan.
Det kan tyckas att en nattsvart bild målas upp om livet med funktionsnedsättning inom autismspektrum. Det måste inte vara nattsvart, det finns individer och familjer som klarar sig riktigt hyggligt, men ofta syns inte den ansträngning som ligger bakom.

Vi vill uppmärksamma dessa omständigheter just idag den 2:a april eftersom Förenta Nationerna (FN) har bestämt att den 2:a april ska vara ”World Autism Day” alltså den dag då autismspektrumtillstånd som funktionsnedsättning särskilt ska uppmärksammas .
Kunskap om autism behöver spridas. Det är av stor betydelse att få diagnos så tidigt som möjligt för att få tillgång till utvecklande insatser och för att kunna lägga upp en klok strategi för det fortsatta livet.
Rätt diagnos är en förutsättning och ska i bästa fall fungera som ett verktyg. Att befinna sig i kris och vänta i åratal på samhällets stöd och inte kunna vända sig till vänner, bekanta eller andra som är i samma situation innebär att man riskerar att tappa fotfästet.
Samtidigt görs kraftiga neddragningar inom alla samhällssektorer; skola, omsorg och sjukvård. Köerna till utredning för diagnos är på sina håll mycket långa. Ändå är det ingen hemlighet att rätt diagnos kan vara befriande och ha en utvecklande effekt.
Den investering som görs i medborgarnas hälsa och framtid är den klokaste av alla investeringar. Därför vill vi se satsningar istället för neddragningar. Vi vill se att köerna betas av istället för att förlängas. Vi vill framför allt se att de insatser som ges präglas av djup kunskap, och att de är tydliga, förutsägbara och trygga.

Styrelsen för föreningen Autism i Örebro län
e-post; autism.orebro@live.se
hemsida; http://home.swipnet.se/autism-orebro/
Kontaktperson: Maria Lejon ordförande 070-3527576


© FA Örebro/Christina Gustafsson januari 2000
http://home.swipnet.se/autism-orebro
e-post till styrelsen autism.orebro@live.se
e-post till ansvarig för hemsidan chg53@telia.com